气相色谱分析的分离原理:
如果把色谱柱比作一个分馏塔,那么色谱柱就是由许多的塔板构成。一部分空间被涂在担体上的液相占据,另一部分空间充满着载气(气相),基于不同物质在两相间具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,试样中的各组分就在两相中进行反复多次的分配,使得原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果,从而各组分彼此分离开来。
结果分析
1.出现拖尾峰
分析原因:
有可能汽化室的温度低;汽化室污染;进样操作不当;色谱柱不合适;柱子温度低。
2.色谱峰出现前沿现象
分析原因:
有可能是进样量过多色谱柱超载;
试样在系统内部凝聚。
3.出现峰尾偏向负测
分析原因:
可能是检测器污染。
4.升温时基线也会上升
分析原因:
载气流量没有调整好;色谱柱污染;
5.升温时基线发生不规则变动
分析原因:
柱子未老化好;载气流量未调整好;色谱柱污染。
6.基线不能回零,峰呈平顶状
分析原因:
有可能是装置接地不良。
7.本底噪声大
分析原因:
有可能是色谱柱污染;也有可能是载气污染;汽化室污染;色谱柱和检测器的连接导管污染;检测器污染;空气或者氢气污染。
小结
无论是酒样上机过程,还是结果分析过程,都需要注意细节,马虎不得,不然,可是会铸成大错的哦!
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